La nouvelle plateforme d'échographie MyLab™ sera lancée lors des JFR 2017, au cours d'une cérémonie organisée le 13 octobre à 12 heures précises. A cette occasion, les congressistes pourront découvrir ses fonctionnalités avancées et lors de démonstrations sur le Village des Ultrasons.
Il s’agit d’une étape importante en radiologie pour ESAOTE, l'un des leaders mondiaux dans la fabrication d’échographes et de sondes ergonomiques.
Une cérémonie de lancement de MyLab™
Ce jour là en effet, sur les coups de midi, le constructeur organise une cérémonie de lancement pour son nouvel échographe MyLab™
sur le stand #1N01 – Niveau 1 - Hall Neuilly, lors des Journées Francophones de Radiologie (JFR) 2017.
Cette modalité constitue la nouvelle plateforme phare de son portefeuille d'échographes, qui établit de nouvelles normes en termes de CLARTÉ des images, de FLUX DE TRAVAIL et de PERFORMANCES. Elle a été développée pour fournir une technologie échographique de haute qualité aux hôpitaux, cliniques et cabinets privés. En plus de ces qualités intrinsèques, elle intègre la télémaintenance, la compatibilité des sondes, l’évolutivité nécessaire sur la durée de vie du produit, ainsi que des options de maintenance à long terme, personnalisées à la pratique des utilisateurs.
Des radiologues experts en démonstration au Village des ultrasons
ESAOTE sera présent tout au long des JFR 2017, qui se déroulent du 13 au 16 Octobre au Palais des Congrès de Paris, Porte Maillot. L'échographe MyLab™
sera, en outre, en démonstration au sein du nouveau Village des Ultrasons des JFR. Il sera utilisé lors des “flash-démonstrations”, animées par des Radiologues experts les samedi 14 et dimanche 15 octobre, et des sessions de formation aux réglages échographiques à destination des radiologues juniors.
Rendez-vous donc pour la Cérémonie de lancement MyLab™
, le vendredi 13 Octobre 2017 à 12:00, et tout au long des JFR au Village des ultrasons !
est un dispositif médical de classe IIa destination des professionnels de santé. Il intervient dans la pratique diagnostique. L’examen médical doit être réalisé par un médecin ayant compétence pour la pratique et la réalisation de ces actes. Celui-ci doit au préalable prendre connaissance et respecter les conditions et recommandations d’utilisation figurant dans la notice fournie avec le DM. Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE0123.
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