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Une solution d'aide au diagnostic validée par la FDA pour le dépistage du cancer du poumon

10/02/2026
De Rédaction
Illustration Une solution d'aide au diagnostic validée par la FDA pour le dépistage du cancer du poumon

Median Technologies vient d'annoncer avoir obtenu l’autorisation de la FDA pour eyonis® LCS, le premier logiciel dispositif médical de détection et diagnostic basé sur l’IA pour le dépistage du cancer du poumon.

La solution eyonis® Lung Cancer Screening (LCS) est conçue pour analyser les données de tomodensitométrie (TDM) thoracique low dose dose et assister les radiologues dans la détection et la caractérisation des nodules pulmonaires parenchymateux. Cet outil d’aide au diagnostic permet une identification plus précoce des lésions suspectes à des stades où le pronostic des patients peut être significativement amélioré.

Lors des tests ayant permis de calculer les performance fabricant sur une population de référence représentative des populations de dépistage, eyonis® LCS a démontré une sensibilité de 93,3% pour une spécificité de 92,4% et une valeur prédictive négative (VPN) de 99,9%. Cette valeur prédictive négative élevée traduit un taux très faible de faux positifs, ce qui offre aux cliniciens un niveau de confiance diagnostique optimal, évitant ainsi des examens de suivi inutiles.

Au-delà de ses performances cliniques, eyonis® LCS est conçu pour s’intégrer de manière fluide dans les flux de travail existants, notamment dans les PACS, dans les établissements de santé, ce qui permet une charge de travail en routine clinique réduite.

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