Standardiser l'interprétation du PSMA-TEP/TDM pour un suivi de qualité
Alors que le PSMA TEP/TDM gagne du terrain pour le diagnostic et le suivi du cancer de la prostate, les experts pensent qu’il aurait besoin d’une interprétation standardisée. PSMA-RADS Version 1.0 montre des résultats prometteurs dans la littérature et une étude publiée dans la Revue European Radiology a été initiée pour évaluer plus avant ses qualités. Explications...
L'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) est surexprimé dans la plupart des cancers de la prostate (CP) et est utilisé comme cible des radiotraceurs théranostiques à des fins diagnostiques et thérapeutiques. La stadification et la stratification de cette pathologie sont la plupart du temps assurés par le TEPScanner (TEP/TDM).
Le PSMA-TEP/TDM gagne du terrain et aurait besoin d’une interprétation standardisée
Le traitement additif par 177Lu-PSMA-617 du CP métastatique progressif PSMA-positif et résistant à la castration étant désormais validé par la Food and Drug Administration (FDA) et la Commission européenne (CE), le traitement par PSMA et, par conséquent, la TEP/TDM diagnostique seront de plus en plus proposés dans un avenir proche. Mais la littérature scientifique se doit de se doter d’une évaluation plus fournie et standardisée du PSMA-TEP/TDM, afin d’assurer une meilleure sélection des patients éligibles au traitement et un suivi thérapeutique optimal. De plus, la standardisation de l'interprétation du PSMA-TEP contribue également à améliorer la reproductibilité des données lors des futurs essais cliniques.
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