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Esaote a lancé son nouvel échographe polyvalent MyLab™9 aux JFR 2017 !

25/10/2017
De Thema Radiologie avec Esaote

MyLab™9, le nouvel échographe développé par Esaote, a été dévoilé lors des JFR 2017. Cette plateforme établit de nouvelles normes en termes de clarté des images, de flux de travail et de performances et propose une expérience ultra-ergonomique.

A l’occasion des dernières Journées Francophones de Radiologie 2017, Esaote a lancé son nouvel échographe MyLab™9. Développé pour fournir des prestations diagnostiques et cliniques avancées aux hôpitaux, cliniques et cabinets privés, il établit de nouvelles normes en termes de clarté des images, de flux de travail et de performances. Il se veut ergonomique tout en intégrant la télémaintenance, l’évolutivité et des options de maintenance personnalisées à la pratique des utilisateurs.

Un impact clinique réel dans le diagnostic et la prise en charge des patients

« L’échographe MyLab9 ouvre un nouveau chapitre pour Esaote, déclare Luca Bombino, directeur marketing produit pour les échographes haut de gamme. Nous avons investi dans des technologies qui ont un impact clinique réel. Elles améliorent l’acquisition des images, la fiabilité des diagnostics et la prise en charge des patients. Notre approche multimodale permet un accès rapide à d’autres modalités d’imagerie et systèmes PACS, pour un suivi clinique et une fusion d’images immédiats. Chez Esaote, nous pensons qu’il s’agit d’une étape importante pour un système de santé plus éclairé et efficace. »

Une expérience ultra-ergonomique

L’échographe MyLab9 eXP bénéficie d’une conception de pointe pour offrir une expérience ultra-ergonomique, à l’instar de son interface tactile unique easyMode pour l’optimisation des images. « Dans la pratique clinique quotidienne, il est essentiel d’être à la fois précis et sûr de son diagnostic. La technologie easyMode permet aux opérateurs de pratiquer les examens en se concentrant sur le patient, sans interruptions ou paramétrages complexes du système », apprécie Carlo Biagini, docteur en médecine, radiologue, à Florence, en Italie.

Élargir l’accès aux technologies innovantes

Développé pour fournir une technologie échographique de très haute qualité aux hôpitaux, cliniques et cabinets privés, MyLab9 eXP intègre la télémaintenance, l’évolutivité nécessaire sur la durée de vie du produit, les options de maintenance à long terme personnalisées à la pratique des clients et la compatibilité des sondes. Plus d’informations sont disponibles sur www.esaote.com

Massimo Rosa, directeur du marketing international chez Esaote, affirme : « Les contraintes économiques actuelles et l’augmentation de l’espérance de vie sont antinomiques. Aussi l’échographe MyLab9 eXP offre les capacités de diagnostic avancées et l’efficacité clinique nécessaires pour répondre efficacement aux besoins de santé les plus exigeants en élargissant l’accès aux technologies innovantes à plus de praticiens. »

À propos d’Esaote
Avec un chiffre d’affaires consolidé de 270 millions d’euros en 2016, le groupe Esaote est leader dans le secteur des équipements biomédicaux, notamment dans les domaines de l’échographie, de l’IRM dédiée et des logiciels de gestion des processus de diagnostic. Le groupe emploie actuellement 1 250 salariés. Grâce à ses propres unités de recherche et de production, situées en Italie et aux Pays-Bas, Esaote est reconnu comme l’une des dix plus importantes sociétés d’imagerie diagnostique dans le monde. Les informations sur Esaote et ses produits sont disponibles à l’adresse http://www.esaote.com.
© Copyright Esaote 2017
La technologie et les caractéristiques dépendent du système/de la configuration. Les spécifications peuvent changer sans préavis. Les informations peuvent porter sur des produits ou modalités qui ne sont pas encore approuvés dans tous les pays. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant commercial chez Esaote. MyLab™9 eXP est un dispositif médical de classe IIa à destination des professionnels de santé. Il intervient dans la pratique diagnostique. L’examen médical doit être réalisé par un médecin ayant compétence pour la pratique et la réalisation de ces actes. Celui-ci doit au préalable prendre connaissance et respecter les conditions et recommandations d’utilisation figurant dans la notice fournie avec le DM. Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE0123.

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