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IRM

  • Actualités du parc IRM français

    Paco Carmine, le mer. 22 mars 2017 :Dans le cadre de notre revue des nouveaux projets d’installations d’IRM, présentation des acquisitions réalisées dernièrement à Etampes, Lannion et Calais.Lire la suite ...

  • Gadolinium: premières mesures de précaution des autorités européennes

    Bruno Benque, le lun. 13 mars 2017 :Quatre produits de contraste à base de gadolinium linéaire viennent d’être épinglés par l’European Medicines Agency (EMA). Leur autorisation de mise sur le marché fait désormais l’objet d’une recommandation de suspension, les fabricants ayant la possibilité de demander un nouvel examen de la Commission ou de prouver la sécurité de leur produit.Lire la suite ...

  • MAGNETOM Vida© : l'IRM (presque) aussi facile que le scanner

    Hélène Godefroy, le jeu. 09 mars 2017 :L’IRM MAGNETOM Vida 3T présentée lors de l’ECR 2017 propose à la fois l’amélioration du confort du patient, l’ergonomie d’utilisation pour le manipulateur ainsi que de nouveaux outils d’intelligence artificielle facilitant le diagnostic et le suivi des patients.Lire la suite ...

  • Actualités du parc IRM français

    Paco Carmine, le mar. 21 février 2017 :Dans le cadre de notre revue des nouveaux projets d’installations de modalités d’IRM, présentation des acquisitions réalisées dernièrement à Montpellier, Lunel, Pau et Niort.Lire la suite ...

  • Mort de l'inventeur de l'IRM fonctionnelle

    Paco Carmine, le mer. 15 février 2017 :Sir Peter Mansfield, considéré comme l’inventeur de l’IRM fonctinnelle, est mort le 8 février 2017 à l’âge de 83 ans.Lire la suite ...

  • Une évaluation cérébrale de la répétition d'injections de gadolinium

    Bruno Benque avec RSNA, le mar. 07 février 2017 :Les patients ayant fait l’objet de fréquentes injections de produit de contraste au gadolinium présentent une augmentation significative du signal dans les zones cérébrales C’est le résultat d’une étude publiée dans le revue Radiology.Lire la suite ...

  • Morts en IRM à cause de leur perfuseur implantable

    Bruno Benque, le mer. 25 janvier 2017 :Suite à de graves événements indésirables ayant entraîné la mort de patients porteurs de perfuseurs implantables, la FDA a émis une série de recommandations envers les manipulateurs et radiologues des centres d’IRM. Des variations de dosage médicamenteux et des pannes de pompe ont en effet été provoqués par l’environnement magnétique.Lire la suite ...